¡QUE TENGA UN BUEN DÍA!

En los suburbios de las grandes ciudades africanas, miles de niños son abandonados a su suerte. Son vidas humanas que no valen nada, a los que sus familias no pueden mantener por la extrema pobreza en la que viven.

Pero aún quedan personas que están dispuestas a que estos niños tengan una segunda oportunidad. Mamá Tunza es una de ellas. Esta mujer, analfabeta y sin recursos, recoge a niños abandonados en Nairobi (Kenia). Desde que en 1996 recogiera a un bebé en la basura, ha sido la madre adoptiva de 350 niños que habrían malvivido o incluso muerto si ella no les hubiera acogido.

A las afueras de Nairobi se levantan unos barracones en los que cientos de niños sin familia conviven y sobreviven gracias a las donaciones de los turistas y gente del pueblo. Mamá Tunza, que en swahili significa "la madre que te cuida", les ha proporcionado una casa, comida y estudios. Los que ya han terminado sus estudios y trabajan en la ciudad, vuelven el fin de semana al centro para visitar a Mamá Tunza.

No hay agua corriente, ni sábanas, ni mantas. Pero los niños cuentan con el cariño de esta mujer, que les ofrece todo lo que tiene y que para ella no pide nada. Mamá Tunza conoce las historias de todos sus niños, pero sin duda la más impresionante es la del pequeño al que todos llaman "Little Monkey". Lo encontró cuando sólo tenía dos años y estaba en poder de un grupo de simios: "Me di cuenta de que una mona no tenía a su cría agarrada en el pecho, como hacen siempre, sino que la llevaba cargada en su espalda. Miré bien y vi que la cría tenía el pelo como un niño. Después me fijé mejor en sus brazos y en sus piernas. Yo estaba con un joven llamado Eric, y le dije: "ven a ver esto, que me parece que esa mona lleva a un bebé humano". Y Eric me dijo: "sí, es un humano. Aquí sabemos que a veces los monos vienen a los poblados y se llevan a un niño. Pero si les ofreces unos plátanos te lo devuelven". Así que nos fuimos corriendo a comprar plátanos y unas barras de pan. Lo pusimos todo en el suelo, para que los monos lo vieran. La mona que tenía el niño se acercó a donde yo estaba. Me miró y después miró al niño. Luego miró a los plátanos, dejó el niño en el suelo y cogió los plátanos. Le ofrecimos el pan, lo cogió y se alejó un poco. Entonces yo cogí al niño en brazos. Cuando el niño vio que yo lo cogía y que la mona se iba, empezó a llorar y me mordió en el brazo con mucha fuerza, pero yo no podía dejar que volviera con los monos. Fuimos con él y le compramos ropa". Luego se lo llevaron al jefe local, pero ante la negativa de su mujer de quedarse con el pequeño, Mama Tunza decidió acogerlo. El niño se comportaba como un simio, pero poco a poco aprendió a hablar y caminar y ahora es un niño como todos los demás.

Es sólo un ejemplo de lo que Mamá Tunza ha obrado con estas criaturas. Una auténtica Mamá Milagro en el corazón de Kenia.

Para ver el reportaje emitido el sábado pasado en "Informe Semanal" de TVE 1, sigue este enlace:

http://www.rtve.es/alacarta/videos/informe-semanal/informe-semanal--milagro-mama-tunza/1390022/

Se llama Benito Muros y es presidente de la compañía OEP Electrics, una empresa con sede en Barcelona. Para conseguir su proeza -la bombilla que apenas gasta y dura toda la vida- se inspiró en la famosa bombilla eterna del cuartel de bomberos de Livermore, en California, que lleva 111 años encendida.

La bombilla sin fecha de caducidad 'Made in Spain', ha requerido diez años de investigación. Muros incluso viajó a Livermore para estudiar la rareza del parque de bomberos. Allí contactó con descendientes y conocidos de los creadores de la bombilla, pero no existía documentación al respecto. Sin embargo, consiguió algunos conocimientos en los que fundamentar su investigación.

Muros garantiza que su bombilla "puede durar toda la vida, 100 años sin problemas". La clave de su durabilidad es el uso de hierro sin carbono en sus componentes electrónicos. Y es que Muros quiere acabar con la obsolescencia programada, una práctica que se inventó con la revolución industrial, que consiste en acortar la vida de los productos para motivar el consumo. Según este empresario "el resultado es la explotación de los recursos de la Tierra y toneladas de residuos innecesarios que se están cargando el planeta".

Por ello abandera un movimiento, el SOP (Sin Obsolescencia Programada), al que espera que se unan más fabricantes. Esto no supone poner en peligro a la economía de mercado: "si creas un producto que dura mucho, tendrás un mercado de segunda mano y florecerán negocios de reparación".

Pero esta postura no es cómoda y le han salido enemigos: "Las distribuidoras nos dicen que viven de las bombillas que se funden, y los grandes almacenes nos proponen duplicar su precio (ahora de 26 euros), a lo que nos hemos negado. Hemos tenido ofertas millonarias para no sacarla al mercado y amenazas de muerte, que están en manos de la policía". La solución de momento es la venta a través de internet.

Esta empresa de tecnología catalana, además de su compromiso con el planeta tiene una labor social, ya que parte de los beneficios que obtiene son destinados a causas humanitarias.

02-04-2012

UN MÉDICO DE LA SANIDAD PÚBLICA OPERA GRATIS A UNA PACIENTE EN UNA CLÍNICA PRIVADA (Fuente: ElPais.com)

Eleodora Barbero, jubilada de 84 años, puede caminar pese a la sanidad pública. Tres meses atrás, la enfermedad conocida como pie en garra —deformación progresiva de las extremidades inferiores que acaba por inutilizar los pies hasta impedir andar— amenazaba con relegarla a una silla de ruedas. “Se le habría acabado la vida de calidad”, lamenta Anastasio Luque, el hijo que el pasado junio acompañó a la paciente a la consulta del hospital público Parc Taulí de Sabadell (Barcelona). Allí les advirtieron de que la mujer debía ser operada con cierta urgencia.

La espera para esta intervención, sin embargo, ronda los tres años. “Tendremos que ir a buscarla a la tumba”, espetó Luque al médico. El doctor Jorge Serrano asintió. “Era cierto, no sabía qué hacer”, recuerda el cirujano. Así que echó el resto: “Si usted consigue un quirófano, yo la opero gratis”, se comprometió Serrano. La semana pasada, Barbero salía razonablemente contenta de la revisión en la consulta del doctor Serrano. Andando, ya sin dolor ni muletas, gracias a un médico de la sanidad pública que la operó sin cobrar en una clínica privada.

“Queremos dar las gracias públicamente al doctor”, insiste Luque. “Es una historia con final feliz pero no todos pueden pagar un quirófano”, asiente satisfecho el cirujano. Luque y sus dos hermanos abonaron 1.200 euros a la Clínica del Vallès, que incluso les aplicó un descuento del 20% en la tarifa. “Todos se han portado demasiado bien”, celebra Luque. “Sin la ayuda del doctor, ahora estaría en silla de ruedas”, asiente la mujer, ya prácticamente recuperada.

El afortunado caso de Barbero ilustra los claroscuros de la sanidad pública catalana, donde profesionales implicados como Serrano se ven lastrados por los recortes presupuestarios de la Generalitat. Y donde los pacientes se ven abocados a recurrir a la sanidad privada para cubrir algunas de sus necesidades básicas. Por ejemplo, andar. “Es una pena tener que llegar a este extremo”, asume el doctor. “A esta paciente la vida se le habría complicado muchísimo”, dice quitándole hierro a su acto altruista. “Muchos médicos se ofrecerían a operar gratis, pero eso tampoco resuelve los retrasos que acumulan los quirófanos”, detalla.

Organizaciones públicas y privadas, como la fundación de Bill Gates y el Banco Mundial, anunciaron hoy una acción coordinada para tratar de erradicar o controlar antes de 2020 diez enfermedades tropicales que sufren 1.400 millones de personas.

En un acto en la Facultad de Físicas de Londres, el multimillonario estadounidense indicó que la fundación que preside con su esposa, la Bill & Melinda Gates Foundation, donará en los próximos cinco años 363 millones de dólares para apoyar la investigación para tratar las llamadas enfermedades tropicales olvidadas (NTDs), como la lepra o el "gusano de Guinea".

Representantes de trece farmacéuticas, organismos y gobiernos de países ricos detallaron también sus planes para contribuir a la iniciativa, hasta sumar compromisos por 785 millones de dólares para la investigación y suministro de medicamentos.

Se trata del mayor esfuerzo conjunto "realizado hasta la fecha", aseguró hoy la directora general de la OMS, Margaret Chan, quien confió en que antes de que termine esta década "casi todas estas enfermedades se puedan eliminar o controlar".

Las NTDs son la enfermedad del "gusano de Guinea", la filariasis linfática, el tracoma causante de la ceguera, la enfermedad del sueño y la lepra, los helmintos transmitidos por la tierra, la esquistosomiasis, la oncocercosis o ceguera de los ríos, la enfermedad de Chagas y la leishmaniasis.

Tienen incidencia sobre todo en los países más pobres y entre los endémicos figuran Brasil, Tanzania, Bangladesh o Mozambique.

Los participantes en esta iniciativa, llamada "Declaración de Londres", se comprometieron a donar anualmente 1.400 millones de tratamientos para aquellos que lo necesitan, según anunció la Federación Internacional Farmacéuticos y Asociaciones (IFPMA).

Para Gates, este proyecto representa "un hito" por reunir en un mismo esfuerzo a organizaciones públicas y privadas, algo "único ya que implica que todo el mundo se encuentra en el mismo barco", dijo.

El padre de Microsoft y filántropo confió en que los participantes comprendan la importancia de tener "éxito" por el "gran impacto humano que tendrá a largo plazo" esta iniciativa.

Entre los compromisos adquiridos hoy figuraron mantener o ampliar los actuales programas de donación de fármacos y compartir conocimientos para acelerar la investigación de nuevos medicamentos.

Así, las compañías Sanofi, Eisai y la Fundación de Bill & Melinda Gates donarán de forma conjunta 120 millones de pastillas de DEC para un programa con el que combatir la Filariasis Limfática (FL) de aquí hasta el 2020.

Bayer anunció que duplicará su actual donación de nifurtimox para tratar la enfermedad de Chagas; Eisai la extenderá a 2.200 millones de comprimidos de DEC para tratar la FL y GlaxoSmithKline indicó que ampliará su donación de albendazole para tratar los helmintos con 400 millones de pastillas anuales en los próximos cinco años, además de ofrecer 600 millones de tabletas anuales para tratar la FL.

El representante del DNDi (Fármacos para la Iniciativa de las Enfermedades Olvidadas), Bernard Pécoul, destacó el papel fundamental de organizaciones filantrópicas como "Mundo Sano" en América Latina.

Pécoul subrayó que "la participación de socios en América Latina en la búsqueda de soluciones globales para las enfermedades tropicales olvidadas es un factor clave para el éxito".

Tras superar su enfermedad, Eric Abidal se ha convertido para muchos en un ejemplo de lucha y superación. Una carta de un padre a La Vanguardia relata cómo su hijo de 15 años, enfermo de cáncer, se apoyó en el ejemplo del francés para superarlo.

15-1-2012

Carta de J. García Serra:

"Tienes en la cabeza lo mismo que ha tenido Abidal en el hígado, y mañana te lo quitarán", es lo único que fui capaz de decirle a mi hijo de quince años, completamente trastornado por la terrible noticia que yo había conocido dos minutos antes. "Papa, cómprame la camiseta de Abidal. Lucharé como él y ganaré mi Champions", me respondió. No lloró. Fue el único que no lo hizo. Entró al quirófano con la camiseta de Abidal, y estuvo colgada en la cabecera de su cama, como un objeto sagrado, durante toda la estancia hospitalaria. Una semana después de la operación, coincidencias, en una tienda me encontré con Abidal, a quien nunca había visto antes. Le expliqué nuestro caso, y con el móvil le enseñé las fotos de mi hijo con su camiseta en el hospital. Le agradecí la fuerza que nos ha dado su ejemplo. "Yo también quiero conocer a Abidal", decía mi hijo cuando se lo expliqué.

Después de cinco meses de operaciones, radioterapias y quimios, el pasado 5 de enero algunos jugadores del Barça visitaron a los niños en el hospital. Los tres jugadores asignados a nuestra planta eran Puyol, Alexis y Eric Abidal, gracias a una enfermera que hizo que nos tocara Eric. Cuando Abidal entró a la habitación abrazó mi hijo, que por primera vez lloraba sin consuelo. "Vamos, vamos, hermano, que yo estoy aquí para animarte. Yo también estoy peleando contra esta enfermedad y voy a montar una fundación que alegre y haga masajes a los chicos enfermos", le dijo a mi hijo.

Cariñoso, tierno, simpático, durante diez minutos no paró de abrazarlo. Todos estábamos muy emocionados y agradecidos. Antes de irse, al hacer un comentario del reloj, se sacó su Rolex Daytona y se lo puso al niño: "Toma, quiero que te lo quedes. Detrás está grabado mí número". Fue imposible hacerle desistir y volverle el reloj. "Lo que vale ya no me importa. Quiero que él sea feliz".

Nos abrazó y continuó el recorrido por las habitaciones. Miré a mi hijo, nunca podré olvidar la expresión de felicidad que tenía, ya no la recordaba. Por la noche encendí la luz varias veces para mirar la inscripción del reloj. Mi mujer y yo no sabemos cómo agradecer a Abidal su atención y generosidad. Lo mínimo que podíamos hacer era escribir esta carta.

La visita de los jugadores mejoró el estado de ánimo de los niños más que cualquier medicamento. Esto hace que el Barça sea algo más que fútbol. Admiramos a Pep, Messi, Xavi, Iniesta, Puyol, pero, pase el que pase, el gran ídolo de mi familia por siempre jamás será Eric Abidal. Por nosotros es más que un jugador. Mucha salud a los niños enfermos y un abrazo fuerte a sus padres".

• En el último año no ha habido ningún niño infectado en este país
• En breve, podría considerarse que la enfermedad ya no es endémica en la India
• La polio aún es endémica en Pakistán, Afganistán y Nigeria

12-01-12

En el último año no ha habido ningún niño infectado por poliomielitis en la India y si esta realidad se mantiene, en seis semanas podría considerarse que la enfermedad ya no es endémica en ese país, lo que abre la puerta a su erradicación total en el mundo.

Así lo afirman expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que se mostraron "considerablemente optimistas" sobre la posibilidad de acabar con un flagelo mundial.

"Ya podemos decir que no es ilusorio erradicar la polio en el mundo", ha asegurado en rueda de prensa Sona Bari, relaciones externas de la Iniciativa Mundial para la Erradicación de la Polio de la OMS.

"Ahora sabemos que se puede lograr biológicamente. No tenemos dudas de que podemos conseguirlo porque sabemos cómo hacerlo", añade Chris Wolff, responsable de la OMS sobre la polio en la India.

Dicho esto, ambos expertos han sido cautos y no han indicado cuándo podría ocurrir la erradicación, dado que aún quedan otros tres países donde la polio es endémica: Pakistán, Afganistán y Nigeria.

Lo que se ha logrado ahora -aunque debe confirmarse en seis semanas, cuando todos los test biológicos hayan concluido- es que ya no exista un virus endémico en la India.

Epicentro Mundial

La importancia de la erradicación en la India es de enormes proporciones porque hasta la fecha era considerada el epicentro mundial de la poliomielitis: no sólo infectaba a su población sino que era fuente de casos detectados en países tan remotos como Angola, la República Democrática del Congo o la Federación Rusa.

Una persona contraía el virus en la India y, desarrollada o no la enfermedad, viajaba a otro país e infectaba a un tercero, que a su vez la expandía en una zona de baja vacunación.

"La región europea está libre de polio desde el año 2005, pero en el pasado se han detectado casos en Reino Unido, Holanda o las repúblicas caucásicas cuyo virus provenía de la India", asegura Bari. El control en la India permitirá, por tanto, reducir la expansión mundial de la enfermedad.

No obstante, el virus sigue extendiéndose, y en el último año se han detectado focos en China proveniente de Pakistán (China estaba exenta de polio desde 1999), y de Nigeria ha viajado a varios países de África Occidental y África Central. "Pakistán y Nigeria están al borde del precipicio. La situación allí es de emergencia y la realidad política no va ayudar", agrega la experta.

Desde que se creó en 1988 la Iniciativa Mundial por la Erradicación de la Polio de la OMS ha reducido la incidencia de esta enfermedad en un 99%. La erradicación total de la polio implicará el ahorro de entre 40.000 y 50.000 millones de dólares.

UNA MADRE CONSIGUE PAGAR EL SUELDO DE QUIEN INVESTIGA LA ENFERMEDAD DE SU HIJA (Fuente: Abc.es)

BERKELEY MINERA OFERTARÁ 200 PUESTOS DE TRABAJO PARA EXTRAER URANIO EN SALAMANCA

(Fuente: portalparados.com)

La multinacional ha encargado a la empresa de recursos humanos Adecco la selección del personal para su nueva explotación de extracción de uranio en los municipios salmantinos de Retortillo y Villavieja de Yeltes, cuyos vecinos tendrán prioridad a la hora de acceder a estos puestos.

Según han informado  fuentes de la compañía minera, también se tendrá en cuenta a los habitantes del resto de localidades de la comarca, cuyas solicitudes serán recogidas por Adecco, para los 150 ó 200 empleos directos previstos.

   El proceso de selección se realizará tanto presencialmente en una oficina en Retortillo como por Internet a través de la web que se disponga al efecto, y en la que se incluirá toda la información relativa a los puestos que se necesitará cubrir.

   Berkeley Minera solicitó el pasado 11 de octubre a las autoridades de Castilla y León el otorgamiento de la concesión de Explotación de los yacimientos 'Retortillo-Santidad', en los que  realiza trabajos de exploración e investigación desde 2010, con el fin de que el proceso constructivo pueda iniciarse en 2013.

   Junto a la explotación de uranio, la compañía implantará también en Retortillo un Centro de Formación en el que se impartirán los distintos cursos necesarios para la capacitación del personal contratado.

   Por otra parte, Berkeley Minera ha adjudicado el pasado mes de diciembre a la compañía Endesa el contrato para la realización del Proyecto de Construcción y del Estudio de Impacto Ambiental del tendido eléctrico necesario para los futuros yacimientos.